★★★★★
"ผลที่ได้รับมีความแม่นยำมาก ช่วยให้ฉันมั่นใจว่าลูกในครรภ์แข็งแรง ทีม NGG ให้คำปรึกษาตลอดกระบวนการอย่างใส่ใจ"
ตรวจคัดกรองทางพันธุกรรม NIPT & PGT-A
Genomes For A Healthier Life
ผู้นำด้านการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมในประเทศไทย — แห่งแรกใน Southeast Asia ที่ให้บริการตรวจโครโมโซมตัวอ่อนด้วยเทคโนโลยี NGS ระดับโลกจาก illumina
Pioneer in Southeast Asia
NGG เป็นแห่งแรกใน Southeast Asia
ที่ให้บริการตรวจโครโมโซมของตัวอ่อนด้วยเทคโนโลยี Next Generation Sequencing (NGS) ผ่าน Platform ระดับโลกจากบริษัท illumina
Our Services
บริการของเรา
ครอบคลุมทุกด้านของการตรวจพันธุกรรม ตั้งแต่การตั้งครรภ์จนถึงการวางแผนครอบครัว
Testimonials
เสียงจากผู้ใช้บริการของเรา
ประสบการณ์จริงจากครอบครัวที่ไว้วางใจเรา
บทความ
ความรู้ด้านพันธุกรรมและสุขภาพแม่และเด็ก
สุขภาพ
โรคหายาก (Rare Disease) ป้องกันได้ไหม? คุณพ่อคุณแม่รู้ได้
คำตอบอยู่ที่มาตรฐานการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมที่เชื่อถือได้...
อ่านเพิ่มเติม →
คู่มือคุณแม่
แข็งแรงทั้งคู่... ทำไมลูกถึงเสี่ยง "โรคหายาก"?
เรื่องจริงที่คุณพ่อคุณแม่ยุคใหม่ควรรู้เพื่อวางแผนครอบครัว...
อ่านเพิ่มเติม →
โรคพันธุกรรม
5 โรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อยในไทย แต่คุณแม่อาจไม่เคยรู้
ทำความรู้จักกับโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อยในประชากรไทย...
อ่านเพิ่มเติม →ให้บริการครอบคลุมทั่วประเทศไทย
เครือข่ายโรงพยาบาลพันธมิตร
โรงพยาบาลบำรุงราษฎร์
โรงพยาบาลกรุงเทพ
โรงพยาบาลเซนต์หลุยส์
โรงพยาบาลวิภาวดี
โรงพยาบาลพญาไท
โรงพยาบาลมหาราชนครเชียงใหม่
โรงพยาบาลเชียงใหม่ราม
โรงพยาบาลเวชเวสม์
โรงพยาบาลนนทเวช
โรงพยาบาลบำเหน็จณรงค์
โรงพยาบาลชลบุรี
โรงพยาบาลบำรุงราษฎร์
โรงพยาบาลกรุงเทพ
โรงพยาบาลเซนต์หลุยส์
โรงพยาบาลวิภาวดี
โรงพยาบาลพญาไท
โรงพยาบาลมหาราชนครเชียงใหม่
โรงพยาบาลเชียงใหม่ราม
โรงพยาบาลเวชเวสม์
โรงพยาบาลนนทเวช
โรงพยาบาลบำเหน็จณรงค์
โรงพยาบาลชลบุรี
โรงพยาบาลบำรุงราษฎร์
โรงพยาบาลกรุงเทพ
โรงพยาบาลเซนต์หลุยส์
โรงพยาบาลวิภาวดี
โรงพยาบาลพญาไท
โรงพยาบาลมหาราชนครเชียงใหม่
โรงพยาบาลเชียงใหม่ราม
โรงพยาบาลเวชเวสม์
โรงพยาบาลนนทเวช
โรงพยาบาลบำเหน็จณรงค์
โรงพยาบาลชลบุรี